Так, например, волокна хризотила Баженовского и Актовранского месторождений в водной суспензии показывают положительный потенциал, равный +15 мВ, а волокна хризотила Джетыгаринского и Киембаевского месторождений, наоборот, отрицательный и равный -10 мВ. Противоположные заряды волокон природных асбестов могут быть вызваны разной скоростью экстракции водой PЛg2+ из бруситового слоя и избирательной сорбцией поверхностью волокон различных примесных ионов и т. д., содержащихся в водном растворе.

В воде и разбавленных щелочных растворах хризотил-асбест слабо набухает.

Волокна хризотила обладают хорошо выраженной способностью к адсорбции ионов щелочно-земельных и щелочных металлов, образующих на поверхностях соответствующие гидроокиси. Кинетика сорбции и количество сорбированного элемента зависят от продолжительности сорбции и концентрации раствора, а также от степени распушки (удельной поверхности) сростков волокон хризотила. Наиболее интенсивно сорбируется. Нераспущенный товарный асбест по истечении 30 сут поглощает из водной суспензии около, а распушенный-34-75 мгг и более. На величину адсорбции Са2+ из раствора оказывает большое влияние такая деформация кремнекислородного слоя, которая повышает химическую активность.

Термическая стойкость хризотила значительна, однако под действием высоких температур его кристаллы испытывают глубокие и необратимые изменения. На термограмме хризотила отчетливо выражены два эффекта: эндотермический при 600-770°С, обусловленный удалением кристаллохимической воды, и экзотермический при 800-820°С, вызванный кристаллизацией минерала форстерита (2М§0-5Юг). Иногда экзотермический эффект не проявляется. Это связывают с одновременным протеканием процессов распада решетки хризотила и кристаллизации форстерита и наложением экзо и эндотермических эффектов с преобладающим выражением последнего. Температура плавления хризотила 1450-1550°С.

.